山慈菇及其伪品的蛋白质电泳鉴别

目的:建立山慈菇与其伪品的蛋白质电泳鉴别方法.方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对山慈菇正品和伪品丽江山慈菇、金果榄、白芨、山兰进行鉴别分析.结果: 山慈菇蛋白谱图有3条特征性谱带,与其伪品蛋白谱图具有明显的差异.结论:蛋白质凝胶电泳是鉴别山慈菇与其伪品的一种科学、简便、快捷的方法.     

γ-丁内酯类衍生物的合成及其脂肪酸合成酶抑制活性的研究

目的 以C75为先导化合物,设计、合成γ-丁内酯类衍生物,并研究其脂肪酸合成酶（fatty acid synthase, FAS）的抑制活性,以期发现新颖的FAS抑制剂。方法 以衣康酸酐为起始原料,经酯化、烃代、缩合/环合、水解4步反应合成目标化合物,采用体外方法初步筛选其FAS的抑制作用。结果与结论 合成了11个目标化合物,其结构经核磁和质谱确证;初步活性评价结果显示,含饱和烷烃侧链的化合物具有较好的FAS抑制活性,随侧链烷基的延长,其抑酶活性有增强的趋势。     

HPLC法测定八味痔疮片中大黄素的含量

目的:建立八味痔疮片中大黄素的质量控制方法。方法:色谱柱为kromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇为流动相A,0.05%磷酸溶液为流动相B,比例为85∶15,流速为1ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为288nm。进样量101。结果:大黄素的量在0.2～1.0μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系。线性关系良好(r2=1.0000);平均回收率98.25%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于八味痔疮片中大黄素的含量测定。     

马兜铃酸的测定方法现状分析

马兜铃酸是一类广泛存在于马兜铃科植物中的含有硝基的菲类有机酸,近年来,国外不断有报道证明该为成分有肾毒性,可引起肾间质纤维化,许多国家采取了禁止或限制使用马兜铃科中药的措施,这使中药的安全性受到了很大质疑。马兜铃科药用植物在我国的使用广泛,加之马兜铃科许多植物名称混淆,药材混用现象严重,为确保临床用药的安全有效,对于那些可能含有马兜铃酸的药用植物及制剂必须进行严格的控制。为此,选择既符合检出限度的要求又方便可行的马兜铃酸测定方法尤为重要,马兜铃酸的测定方法很多,不同方法对于马兜铃酸测定的结果有很大差别。为此…     

ENU致大鼠体内Pig-a基因突变的时-效关系和量-效关系研究

目的:建立大鼠体内Pig-a基因突变试验方法,研究N-乙基-N-亚硝基脲(N-ethyl-N-nitrosourea,ENU)诱导的大鼠体内磷脂酰肌醇聚糖A类(phosphatidylinositol glycanclass-A,Pig-a)基因突变的时-效关系和量-效关系,探索该试验整合到重复剂量毒性试验中的可能性。方法:将15只雄性SD大鼠按照体质量随机分为3组:溶媒对照组(PBS,pH=6.0)、ENU低剂量组(20mg/kg)和ENU高剂量组(40mg/kg),灌胃给药,容量均按10mL/kg,每天1次,连续给药3d。分别于给药前1d、给药后第15、30和45天颈静脉取血,分离红细胞,经抗体和核酸染料标记后采用流式细胞仪分析网织红细胞(reticulocyte,RET)、总红细胞(redbloodcell,RBC)Pig-a基因突变率和RET百分率。结果:ENU低、高剂量组大鼠在给药后第15、30和45天的RBC和RETPig-a基因突变率平均值与对照组相比均明显升高(P均0.01),高剂量组约为低剂量组的2~3倍。第15~45天,大鼠体内Pig-a基因突变率保持在较高水平,且呈现剂量反应趋势。而在此期间,RET百分率与对照组的比值约为1。结论:本研究成功建立了大鼠体内Pig-a基因突变流式检测方法,提示该试验可整合至重复剂量毒性试验中。     

牻牛儿苗化学成分研究

牻牛儿苗为牛儿苗科植物牻牛儿苗Erodiumstephanianum Willd.的干燥地上部分,习称长嘴老鹳草。该植物具有祛风湿、通经络、止泻痢的功效。主要用于风湿痹痛、麻木拘挛、筋骨酸痛、泄泻痢疾[1]。牻牛儿苗作为老鹳草的药材来源之一,为中药老鹳草的主流商品,植物分布较广,其化学     

中药新药I期临床试验设计的几个问题

根据《中药新药临床研究指导原则》及国内外相关文献,结合作者自己的工作经验,阐述了中药新药I期临床试验设计的几个问题,包括试验剂量、疗程的设计,试验例数确定,受试者的选择,并鼓励研究者开展中药药代动力学研究,以提高中药新药Ⅰ期临床试验水平。